巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）是一種19.02 kDa的造血生長因子，含有162個氨基酸殘基。該蛋白的活性：形式為同源二聚體，由成骨細胞分泌。M-CSF可控制單核細胞、巨噬細f胞和骨髓祖細胞的生成、分化和功能。M-CSF能夠通過結合其受體CSF-1R激活CSF-1信號通路。
標記：
1.將細胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養(yǎng)基。
2.提前將2×EdU標記培養(yǎng)基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養(yǎng)基與等體積細胞培養(yǎng)基混合，獲得1×EdU溶液。
【注】：
①不建議替換全部培養(yǎng)基，這樣可能會影響細胞增殖的速度。
②配置好的培養(yǎng)基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜。
3.孵育細胞2h，棄培養(yǎng)基。
【注】：
①培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài)。
②大多數腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2h的孵育時間。
4.以1xPBS清洗細胞兩次，每次5min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。
【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。
實驗步驟：
1.將細胞以104-105個細胞/孔的密度接種在96孔板中，加入100μL培養(yǎng)基，含或不含待測化合物。在CO2培養(yǎng)箱中在37℃下培養(yǎng)細胞24小時。
2.向板中加入10μL不同濃度的待測物質。
3.在培養(yǎng)箱中將培養(yǎng)板培養(yǎng)適當時間（如6、12、24或48小時）。
4.向板的每個孔中加入10μL CCK-8溶液。小心不要將氣泡引入孔中。
5.將平板在培養(yǎng)箱中孵育1-4小時。
6.在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。
7.使用酶標儀測量450nm處的吸光度。
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