產品名稱 | 規格 | 貨號 |
細胞壁不溶性酸性轉化酶（BAI）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1225 |
測定意義：
蔗糖轉化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和糖，是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據最適 pH，Ivr分為酸性轉化酶（AI）和中性轉化酶（NI）兩種類型。
AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。B-AI存在于細胞間隙并結合在細胞壁上，主要參與韌皮部質外體卸載時蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。
測定原理：
B-AI催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒 | 20毫升玻璃勻漿器 | 志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 規格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。 |
膜功能低滲膨脹法（HOST）檢測試劑盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）細菌裂解樣品制備試劑盒 | 玫瑰紅瓊脂顆粒培養基 規格： 10袋(300mL配量/袋) 用途： 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計數、分離和培養用 |
細胞蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒-LEPTIN | 人體PR-A基因甲基化檢測試劑盒-貨 | 玉米粉瓊脂培養基 250(g) incubation media 玉米粉瓊脂培養基 250(g) |
組織MSK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒 | Nutrient broth 營養瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient broth 營養瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶2D6（DEXTROMETHORPHAN）活性 | 細菌活力藍色熒光（DAPI）檢測試劑盒 | 抗生素檢定培養基1號(高PH) 250 用于，，，等效價測定 incubation media 抗生素檢定培養基1號(高PH) 250 用于，等效價測定 |
通用型柑桔枯萎病茍養木桿菌（Xylella fastidiosa；Xf） | BloodAgarPlates | 半固體瓊脂 250g 供細菌動力觀察、菌種保存，H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB) |
純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測試劑盒 | HE瓊脂（HE） 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離培養（GB標準） | C.L.E.D 培養基 C.L.E.D Medium 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(OXOID方法) |
石蠟切片組織TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 抗生素檢定培養基5號 250g 用于兩性B檢定培養 | 超級肉湯 Super Broth 250克 BR |
細胞線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒 | 細胞壁不溶性酸性轉化酶（BAI）生化檢測試劑盒 纖維二糖-O157菌生化鑒定 20支 | 水解酪蛋白胨（MH）瓊脂 250g 滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試... |
動物組織醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量檢測試劑盒 | 動力-吲哚-尿素培養基基礎/MIU培養基基礎/MIU Medium Base 細菌的復合生化試驗 250克 國產/進口 | 球毛殼 防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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